Asociación de la variante genética 5HTTLPR/rs25531 con depresión en una cohorte de pacientes de atención primaria

Resumen

La serotonina desempeña un papel central en la regulación del estado de ánimo y en el desarrollo de trastornos depresivos. El transportador de serotonina, el principal regulador de los niveles de serotonina, presenta variantes genéticas que afectan su funcionalidad.

Objetivo: Estudiar si los polimorfismos funcionales bi-alélico 5-HTTLPR o trialélico 5-HTTLPR/rs25531 en el gen transportador de serotonina se asocian con el diagnóstico de depresión.

Material y métodos: Se aplicó la Entrevista Diagnóstica Internacional Compuesta (CIDI-10), junto a cuestionarios sociodemográfico y psicosocial a 969 consultantes de
centros de atención primaria con edades comprendidas entre 18 y 75 años para establecer el diagnóstico de depresión. Se obtuvo una muestra de saliva para extracción de ADN y análisis genéticos.

Resultados: No se encontró asociación entre el diagnóstico de depresión en los últimos 12 meses y los genotipos de riesgo agrupados para el 5HTTLPR o 5-HTTLPR/rs25531. De las variables sociodemográficas, el sexo femenino y el aumento de distintas formas de violencia vividas
en la infancia resultaron ser predictores de depresión en la muestra estudiada.

Conclusiones: En este estudio, los polimorfismos 5HTTLPR/rs25531 independiente del análisis bi o tri-alelico realizado, no resultaron ser factores de riesgo para depresión. A su vez, corroboramos que el sexo femenino y los eventos traumáticos en la infancia están
asociados con un mayor riesgo de desarrollar un episodio depresivo mayor.