Síndrome Hughes-Stovin. Caso clínico

Autores/as

  • Rafael Silva O Unidad de Enfermedades Respiratorias Hospital Regional de Talca.Facultad de Ciencias de la Salud Universidad Autónoma de Chile
  • Alejandro Escobar Unidad de Paciente Critico Clínica del Maule. TalcaFacultad de Ciencias de la Salud Universidad Autónoma de Chile
  • Rodrigo Vega Servicio de Radiología Hospital Regional de Talca
  • Roberto Tapia Servicio de Cirugía Hospital Regional de Talca

Palabras clave:

Behcet Syndrome, Hughes-Stovin syndrome, Vasculitis

Resumen

Se presenta paciente de 25 años, que ingresa por una neumonía bilateral a la unidad de paciente crítico y se constatan aneurismas múltiples de la arteria pulmonar y trombosis venosa profunda de ambas extremidades inferiores. Se constata un Síndrome de Hughes-Stovin y, posterior a la terapia antibiótica, se realiza tratamiento esteroidal e inmunosupresor. Este síndrome es de muy baja frecuencia, tiene mal pronóstico y hay algunos casos descritos de regresión con  terapia esteroidal e inmunosupresora. Este es  el primer caso descrito en Chile.

 

Biografía del autor/a

Rafael Silva O, Unidad de Enfermedades Respiratorias Hospital Regional de Talca.Facultad de Ciencias de la Salud Universidad Autónoma de Chile

Dr. Rafael Silva O. Calle 4 Norte 1652 oficina 405 Talca Fono 71-412716 Fax 71- 209306 Mail: rafaelsilvao@gmail.com

Alejandro Escobar, Unidad de Paciente Critico Clínica del Maule. TalcaFacultad de Ciencias de la Salud Universidad Autónoma de Chile

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Rodrigo Vega, Servicio de Radiología Hospital Regional de Talca

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Roberto Tapia, Servicio de Cirugía Hospital Regional de Talca

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Descargas

Publicado

2013-06-25

Cómo citar

Silva O, R., Escobar, A., Vega, R., & Tapia, R. (2013). Síndrome Hughes-Stovin. Caso clínico. Revista Médica De Chile, 141(7). Recuperado a partir de https://revistamedicadechile.cl/index.php/rmedica/article/view/2483

Número

Vol. 141 Núm. 7 (2013): JULIO 2013

Sección

Reporte de Caso Clínico