Mutación del gen Kras en el cáncer de cólon y recto
Palabras clave:
Colon Rectal Cancer, KRAS, MutationResumen
El cáncer de colon y recto es una importante causa de muerte en nuestro país. El gen KRAS está involucrado en la carcinogénesis entre 22-45% de los casos. El objetivo fue determinar la frecuencia y tipos de mutaciones del gen KRAS en el cáncer de colo-rectal.
Se realizó estudio de mutaciones del gen KRAS en tumores primarios y metástasis de cánceres de colon y recto, en tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina, mediante RFLP (Restriction Fragment Length Polimorphism) y secuenciación directa.
El grupo estaba constituido por 56 mujeres y 53 hombres con una edad promedio de 60 y 61,4 años (DS ±13,7 y 10,7 años respectivamente). Los tumores primarios estaban localizados en colon en 82 casos (75,2%) y 24 casos (20%). En tres casos no se logró precisar el sitio de extracción de la muestra. En 46 casos (42,2%) se demostró mutación del gen KRAS. El codón 12 en 37 casos (80,4%); G12D (39,1%); G12V(24,2%); G12S(6,5%); G12A(4,3%); G12C(4,3%); G12R(2,1%) y 9 casos (19,6%) en el codón 13 todas G13D. No se demostraron diferencias en la frecuencia y distribución de las mutaciones por género, edad, tumores primario versus metástasis, o localización del tumor.
El 42% de los cánceres colo-rectales presentan mutación del gen KRAS con una frecuencia y distribución similar a la reportada en la literatura en series extranjeras, a excepción de la mutación G12C. Ensayos clínicos son requeridos para determinar el valor predictivo y pronóstico de estas mutaciones en nuestra población.
