Landry, Kussmaul, y el síndrome de Guillain-Barré-Strohl

Resumen

Sr. Editor: He recibido recientemente un email de Eric L. Matteson, posiblemente el biógrafo más importante de Adolf Kussmaul (1822-1902), luego de Frederich Kluge1-3. Matteson ha estado durante 5 años recolectando historias sobre Kussmaul y su familia en Alemania y escribió un trabajo junto a Frederich Kluge, quien ha escrito, la biografía más extensa sobre Kussmaul3. Matteson ha leído atentamente nuestro trabajo sobre Kussmaul, publicado en esta Revista, y me comentó un hecho para mi desconocido, lo que motivó esta carta4. Poco después de su matrimonio en el año 1850 con Luise Amanda Wolf (1828-1898), hija de un famoso cirujano, Kussmaul desarrolló una polirradiculopatía ascendente, que en un tiempo fue llamada parálisis de Landry-Kussmaul y más tarde se conoció como síndrome de Guillain-Barré-Strohl. Esta condición, junto con su anterior historia de la pericarditis, estimuló a Kussmaul a investigar sobre esta afección, muy poco conocida hasta ese entonces2,5. Se atribuyó su descripción inicial al francés Jean Baptiste Octave Landry de Thézillat (1826-1865), quién en 1859 describió diez casos e introdujo el término “parálisis aguda ascendente”6. Pero en realidad había sido descripta clínicamente por Auguste François Chomel (1788-1858) en 1828, James Wardrop (1782-1869) en 1834, y Robert James Graves (1797-1853) en 18487. Como dijimos previamente, a la par de Landry, también el mismo año fue padecida y descripta por Kussmaul2. Karl Freiderich Otto Westphal (1833-1890) fue el primero en usar el epónimo parálisis ascendente de Landry, cuando reportó cuatro pacientes con esta entidad que fallecieron de insuficiencia respiratoria en 18768. Leer más