Posible asociación autoinmune entre síndrome de Laugier-Hunziker y síndrome de Sjögren: reporte de un caso y revisión de la literatura.

Índice h5: 26
Mediana m5: 40

Ximena Fajre; María Aspillaga; María McNab; Jorge Navarrete; Verónica Sanhueza; Juana Benedetto

Autores/as

Ximena Fajre Departamento de dermatología, Clínica Alemana de Santiago, Facultad de Medicina Clínica Alemana, Universidad del Desarrollo, Hospital Padre Hurtado. Santiago, Chile.
María Aspillaga Departamento de dermatología, Clínica Alemana de Santiago, Facultad de Medicina Clínica Alemana, Universidad del Desarrollo. Santiago, Chile.
María McNab Práctica privada
Jorge Navarrete Práctica privada
Verónica Sanhueza Departamento de anatomía patológica, Hospital Padre Hurtado. Santiago, Chile.
Juana Benedetto Departamento de dermatología, Clínica Alemana de Santiago, Facultad de Medicina Clínica Alemana, Universidad del Desarrollo, Hospital Padre Hurtado. Santiago, Chile.

Palabras clave:

Autoimmunity, Hyperpigmentation, Mouth Mucosa, Pigmentation Disorders, Sjogren´s Syndrome

Resumen

Laugier-Hunziker syndrome is a rare benign idiopathic condition characterized by acquired macular pigmentation of lips and buccal mucosa, often accompanied with melanonychia. The main concern with this condition is to rule out other differential diagnosis with systemic repercussions and similar hyperpigmentation patterns, such as Peutz-Jeghers syndrome, adrenal insufficiency and melanoma. We report a 58-year-old female with a 20-year-history of Sjögren’s syndrome, presenting with melanonychia and hyperpigmentation in the buccal mucosa. She had no relevant medication history and is a non-smoker. The patient denied any other symptoms. The histopathology confirmed the diagnosis of Laugier-Hunziker syndrome.