Repercusiones oculares del Síndrome de Alport: A propósito de dos casos.

Autores/as

  • Alex Jones Fundación Oftalmológica Los Andes
  • Manuel Gallegos Universidad de Los Andes
  • Ignacio Díaz Universidad de Chile
  • Magdalena Reyes Universidad Católica de Chile
  • Sergio Zacharias Fundación Oftalmológica Los Andes

Palabras clave:

Lens Diseases, Nephritis, Hereditary

Resumen

Alport syndrome is an inherited progressive form of glomerular disease that is often associated with sensorineural hearing loss and ocular abnormalities. We report two men with Alport syndrome. Both had chronic kidney disease and consulted for long-term loss of visual acuity. One had auditory abnormalities. On the ophthalmological examination, both had anterior lenticonus and one had dot or fleck retinopathy. Those findings are described in up to 50% and 70% of men with X-linked Alport syndrome, respectively. Both patients had a family history of Alport syndrome or suggestive signs and symptoms.

Biografía del autor/a

Alex Jones, Fundación Oftalmológica Los Andes

Oftalmólogo Fundación Oftalmológica Los Andes

Manuel Gallegos, Universidad de Los Andes

Interno medicina Universidad de Los Andes

Ignacio Díaz, Universidad de Chile

Médico Hospital Dr Sótero del Río

Magdalena Reyes, Universidad Católica de Chile

Interna medicina Universidad Católica de Chile

Sergio Zacharias, Fundación Oftalmológica Los Andes

Retinólogo Fundación Oftalmológica Los Andes

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Publicado

2019-04-30

Cómo citar

Jones, A., Gallegos, M., Díaz, I., Reyes, M., & Zacharias, S. (2019). Repercusiones oculares del Síndrome de Alport: A propósito de dos casos. Revista Médica De Chile, 147(4). Recuperado a partir de https://revistamedicadechile.cl/index.php/rmedica/article/view/6726

Número

Sección

Reporte de Caso Clínico