Trasplante hepático por insuficiencia cardíaca secundaria a telangiectasia hemorrágica hereditaria (TJJ) o enfermedad de Rendu Osler Weber. Caso Clínico

Autores/as

  • Vanessa Ahumada Pontificia Universidad Católica de Chile
  • Rodrigo Tejos Pontificia Universidad Católica de Chile
  • Felipe Moraga Pontificia Universidad Católica de Chile
  • Pablo Achurra Pontificia Universidad Católica de Chile
  • Iván Godoy Pontificia Universidad Católica de Chile
  • Soledad Loyola Pontificia Universidad Católica de Chile
  • Javiera Torres Pontificia Universidad Católica de Chile
  • Marianne Kolbach Pontificia Universidad Católica de Chile
  • Carlos Benítez Pontificia Universidad Católica de Chile
  • Juan Francisco Guerra Pontificia Universidad Católica de Chile
  • Nicolás Jarufe Pontificia Universidad Católica de Chile
  • Jorge Martínez Pontificia Universidad Católica de Chile

Palabras clave:

Heart Failure, Liver Transplantation, Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic

Resumen

Liver involvement by multiple arterio-venous shunts in hereditary hemorrhagic telangiectasia can lead to severe heart failure. Total hepatectomy with liver transplantation has emerged as a therapeutic option for severe cases where other therapies have failed. We report a 51 years old male who underwent a liver transplant for this condition, with full cardiac recovery within the first year after receiving the allograft. Nine years after transplantation, he remains with normal functional capacity and normal liver function tests.

Biografía del autor/a

Vanessa Ahumada, Pontificia Universidad Católica de Chile

Residente de Cirugía General, Escuela de Medicina, División de Cirugía, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.

Rodrigo Tejos, Pontificia Universidad Católica de Chile

Residente de Cirugía General, Escuela de Medicina, División de Cirugía, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.

Felipe Moraga, Pontificia Universidad Católica de Chile

Médico General, Escuela de Medicina, División de Cirugía, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.

Pablo Achurra, Pontificia Universidad Católica de Chile

Residente de Cirugía Digestiva, Escuela de Medicina, Departamento de Cirugía Digestiva, División de Cirugía, Pontificia Universidad Católica de Chile.

Iván Godoy, Pontificia Universidad Católica de Chile

Cardiólogo, División de Enfermedades Cardiovasculares, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.

Soledad Loyola, Pontificia Universidad Católica de Chile

Radióloga. Departamento de Radiología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.

Javiera Torres, Pontificia Universidad Católica de Chile

Anatomía patológica. Departamento de Anatomía Patológica, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.

Marianne Kolbach, Pontificia Universidad Católica de Chile

Dermatóloga. Departamento de Dermatología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.

Carlos Benítez, Pontificia Universidad Católica de Chile

Gastroenterólogo. Departamento de Gastroenterología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.

Juan Francisco Guerra, Pontificia Universidad Católica de Chile

Cirujano Digestivo, Escuela de Medicina, Departamento de Cirugía Digestiva, División de Cirugía, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.

Nicolás Jarufe, Pontificia Universidad Católica de Chile

Cirujano Digestivo, Escuela de Medicina, Departamento de Cirugía Digestiva, División de Cirugía, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.

Jorge Martínez, Pontificia Universidad Católica de Chile

Cirujano Digestivo, Escuela de Medicina, Departamento de Cirugía Digestiva, División de Cirugía, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.

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Publicado

2017-05-26

Cómo citar

Ahumada, V., Tejos, R., Moraga, F., Achurra, P., Godoy, I., Loyola, S., Torres, J., Kolbach, M., Benítez, C., Guerra, J. F., Jarufe, N., & Martínez, J. (2017). Trasplante hepático por insuficiencia cardíaca secundaria a telangiectasia hemorrágica hereditaria (TJJ) o enfermedad de Rendu Osler Weber. Caso Clínico. Revista Médica De Chile, 145(6). Recuperado a partir de https://revistamedicadechile.cl/index.php/rmedica/article/view/5516

Número

Sección

Reporte de Caso Clínico

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